De Gylcomer™ 631, violetas o incoloras, excelente fuerza inicial, seguridad de nudos. Indicadas para tejidos blandos, no para cirugía cardiovascular o neurológica, mantienen el 75% de resistencia a las dos semanas y el 40% a las tres semanas, con absorción completa entre 90 y 110 días.

Hechas de copolímero Lactomer™ y recubiertas con caprolactona/glicólido y estearoil lactilato de calcio. Son violetas o incoloras, ofreciendo excelente resistencia, seguridad de nudos. Indicadas para cirugía oftálmica y tejidos blandos, mantienen el 80% de resistencia a las dos semanas y más del 30% a las tres semanas, con absorción completa entre 56 y 70 días.

De poligliconato ofrecen excelente retención de fuerza y seguridad de nudos. Indicadas para tejidos blandos, cirugía cardiovascular pediátrica y vascular periférica, no para adultos, oftalmología o tejidos neurales. Mantienen el 80% de su resistencia inicial a la semana, el 75% a las dos semanas, y el 25% a las seis semanas, con absorción completa en seis meses.

compuestas de tereftalato de polietileno, con alta resistencia a la tracción y facilidad de uso. Proporcionan máxima seguridad en la aproximación de tejidos, soporte permanente y seguridad con implantes protésicos. Están indicadas para la ligadura de tejidos blandos, incluyendo tejido cardiovascular, oftálmico y neural.

Sin recubrimiento, compuestas de polipropileno y polietileno, son inertes, no absorbibles y estériles. Ofrecen diámetro uniforme, máxima flexibilidad, excelente seguridad en nudos y mínima memoria. Indicadas para la ligadura de tejidos blandos, incluyendo cirugía cardiovascular, oftálmica y neurológica.

Las suturas de monofilamento no absorbible Novafil™ de polibutester ofrecen flexibilidad, fácil manejo, elasticidad, seguridad de nudos, menos arrastre de tejido y resistencia al desgaste. Indicadas para la ligadura de tejidos blandos, incluida la cirugía cardiovascular y oftálmica, excluyendo microcirugía y tejido neural.

Compuesto de glicólido, dioxanona y carbonato de trimetileno que ofrece resistencia aproximadamente el 90% de la resistencia a la tracción inicial a 1 semana, el 75% a las 2 semanas después del implante. La absorción es esencialmente completa entre 90 y 110 días.

Compuesto a partir de un copolímero de ácido glicólico y carbonato de trimetileno que ofrece aproximadamente el 80% de la resistencia a la tracción inicial a 1 semana, el 75% a las 2 semanas y el 65% a las 3 semanas después del implante.

Dispositivo de cierre de heridas no absorbible compuesto por un copolímero de tereftalato de butileno y tereftalato de glicol politetrametileno.